问健康，有80％的遗传疾病儿童有症状吗？您需要

拥有一个健康的婴儿是每个家庭的希望，重要的是要避免由先天性遗传缺陷引起的疾病。研究表明，平均而言，所有正常人携带2.8个隐性遗传疾病的致病变异基因。 Luo Qiong，妇产科医院副总裁，属于Z Jiang大学医学学院：一对正常表型的夫妇。 SO称为正常表型意味着外观，行为，认知和其他方面似乎与正常人偏离。这种类型的人经历了隐性基因的检测，以避免遭受同一遗传疾病疾病相同遗传基因遗传学的两个配偶，主要是相同的遗传疾病。如果两个配偶都携带基因，则在加入后，胚胎或胎儿有四分之一的机会成为孩子。 专家提到的遗传性疾病基因隐性基因隐性包括脊柱肌肉萎缩（SMA），苯基塞耐尿（PKU）AND部分遗传试听损失。专家建议所有计划怀孕的夫妇，无论家族史如何，都会在怀孕前接受专业预测。 必须首先选择以下组： 有家族史或单个基因遗传病的孩子的夫妇 高级夫妇（35岁以上的妇女）为怀孕做准备 夫妇没有自发流产和胎儿疾病